在4種維生素E異構(gòu)體測試過程中,該如何進行鍵合相的選擇?是否遇到過β-生育酚和γ-生育酚分離不理想、峰形差、柱壓高等問題?面臨這些問題,我們該如何排查和解決?
首先我們看一下4種維生素E的結(jié)構(gòu)(如圖1.1),對于反相分離模式,我們通常從極性差異來判斷能否分離,從非極性看,α-生育酚>β-生育酚≈γ-生育酚>δ-生育酚,用常規(guī)C18色譜柱,意料之中,β-生育酚和γ-生育酚由于非極性差異太小,不能實現(xiàn)分離(如圖1.2)。
圖1.1 維生素E結(jié)構(gòu)式
圖1.2 C18分離4種維生素E異構(gòu)體譜圖
同樣屬于反相分離模式,為什么C30色譜柱可以實現(xiàn)2種物質(zhì)的分離呢(譜圖見后續(xù)二、三、四部分)?
首先我們看下C30色譜柱,和C18色譜柱相比,烷基鏈更長,由于填料的孔徑都是約為120Å,孔表面鍵合的烷基鏈越長,不同位置鍵合的烷基鏈交叉重疊的可能性增大,待測組分通過孔內(nèi)的阻力增大,C30分離β-生育酚和γ-生育酚依靠的是空間位阻作用。
2.1 流速的影響
色譜條件:
色譜柱:Athena C30 4.6 × 250 mm, 3 μm(PN: LAEQ-462553)
柱溫:20℃
流速:0.8ml/min
進樣量:10μl
紫外檢測波長:維生素E為294nm
流動相:A:甲醇 B:水
測試結(jié)果:
按照GB5009.82-2016第一法中色譜條件,我們發(fā)現(xiàn)β-生育酚拖尾,為了排查β-生育酚拖尾原因,首先嘗試將流速調(diào)為0.9ml/min,β-生育酚不拖尾,在27.8min附近多一個鼓包,干擾α-生育酚的定量,不進樣走流動相,也有該鼓包,說明是流動相梯度混合產(chǎn)生的基線波動,流速為0.8ml/min時,基線鼓包和β-生育酚出峰接近,造成β-生育酚拖尾。繼續(xù)增大流速至1.0ml/min,目標物出峰時間提前,α-生育酚和基線鼓包可以分開。
按照GB5009.82-2016第一法中色譜條件,采用Athena C30 4.6 × 250 mm, 3 μm(PN: LAEQ-462553),通過增大流速,可以避免基線波動對目標峰的干擾,另外β/γ-生育酚的分離度也得到改善。具體結(jié)果見表2.1。
表2.1 不同流速條件的結(jié)果分析
2.2 流動相的影響
既然上述條件,β-生育酚“拖尾”是由于梯度程序造成,考慮到整個梯度程序流動相的組成差異很小,我們直接采用甲醇為流動相,也可以避免基線鼓包造成的峰形差等干擾。
總結(jié):
該案例中的“峰形差”是梯度流動相梯度混合產(chǎn)生的基線波動造成的假象,通過增大流速或者將流動相調(diào)為甲醇即可解決。
3.1 流速的影響
參考表2.1,增大流速后可以避免基線波動對目標峰的干擾,另外β/γ-生育酚的分離度也得到改善。流速是怎么影響β-生育酚和γ-生育酚分離度的呢?還是要從分離度的計算公式來看,
增大流速后,由于色譜柱和流動相種類沒有變化,選擇性α保持不變,由于整個梯度程序,流動相的組成變化不大,所以k變化較小,而β-生育酚和γ-生育酚的柱效提高,所以分離度得到改善。
3.2 柱溫的影響
采用甲醇為流動相時,參考2.2中結(jié)果,β/γ-生育酚的分離度只有1.55,勉強達到基線分離,我們嘗試將柱溫降低為15℃,β-生育酚和γ-生育酚的分離度明顯得到改善,達到1.90。
柱溫是怎么影響分離度的呢?柱溫的影響相對比較復(fù)雜,它對柱效、選擇性和保留因子都有影響,從而對分離度產(chǎn)生影響,這里就不詳細分析柱溫對每個參數(shù)的影響程度了。這個案例說明β/γ-生育酚的分離對柱溫比較敏感,遇到分離度的問題時可以考慮降低柱溫。
總結(jié):
β-生育酚和γ-生育酚分離不理想,梯度條件,可以通過增大流速解決,甲醇做流動相等度條件下,可以通過降低柱溫解決。
我們發(fā)現(xiàn),用Athena C30 4.6 × 250 mm, 5 μm(PN: LAEQ-462552),粒徑從3 μm增大為5 μm,在滿足分離度的前提下,系統(tǒng)壓力更低哦,見表3.1。
表3.1 不同色譜條件下的對比
總結(jié):
采用Athena C30 4.6 × 250 mm, 5 μm (PN: LAEQ-462552),甲醇做流動相,可以實現(xiàn)更優(yōu)的結(jié)果,α-生育酚出峰時間早、β/γ-生育酚分離度好、柱壓更低。
5.1 遇到“峰形差”問題,首先排查是否流動相的影響,可以通過空走流動相來確認,該案例中的“峰形差”是梯度流動相梯度混合產(chǎn)生的基線波動造成的假象,通過增大流速或者將流動相調(diào)為甲醇即可解決。
5.2 β-生育酚和γ-生育酚分離不理想,梯度條件,可以通過增大流速解決,甲醇做流動相等度條件下,可以通過降低柱溫解決。
5.3 采用Athena C30 4.6 × 250 mm, 5 μm (PN: LAEQ-462552),甲醇做流動相,可以實現(xiàn)更優(yōu)的結(jié)果,α-生育酚出峰時間早、β/γ-生育酚分離度好、柱壓更低。